No i Michelle zgadzam się z tobą.
Do dziś nie wiem, jaką mam endoprotezę. I dobrze mi z ta niewiedzą, bo i tak nie mam na to wpływu teraz, a i przed operacją też, jaką protezę będę miała - nie znam się na tym, znam się na czymś innym.
Poprzednią kapę doktor partacz pokazywał mi, objaśniał, zachwalał, zapisał nazwę z numeracją - i co - źle wstawił i po zawodach.
Tak więc spokojnie: "Najlepsza endoproteza na świecie to jest ta która najbardziej „pasuje” do Ciebie. Niech się dobrze sprawuje i oby Ci wystarczyła do końca życia i tego Ci życzę z całego serca."
Cytat z Michelle najbardziej mi pasuje.
Status: Endo x 2
Wiek: 63 Doczy: 29 Sie 2010 Posty: 5 Skd: Polska
Wysany: Sro 15 Maj, 2013
Witam
Chciałbym sie dowiedzieć czegoś więcej niż na stronie firmy Stryker o endo ABG tej firmy. Piszą że w 2012 firma wycofuje z rynku endo ABG II z uwagi na jakies korozje i możliwe powikłania . Czy obecnie stosuje się tego typu endoprotezy czy te informacje dotyczące wycofania dotyczą jakiejś partii . Oraz jaką opinią cieszą się obecnie endoprotezy ABG firmy Stryker?
wladek99, ja mam właśnie takową endo.....mam nadzieje,że to jakieś plotki,albo moja mi nie będzie się rdzą pokrywała na ten moment jest dobrze od stycznia tego roku ja mam, więc małe doświadczenie mam z nią
_________________ Life is like a box of chocolates - you never know, what you're gonna get...
Moja mama miała w lutym tego roku protezoplastyke biodra bezcementowa Trident/ABGII . Poszukując informacji w internecie o tej protezie, natknąłem się na stronę producenta i informacji o jej wycofaniu: http://www.stryker.pl/index/modularneckstems.htm
Kod:
Informacje dotyczące dobrowolnego wycofania produktu z rynku[/b]:
W czerwcu 2012 roku firma Stryker rozpoczęła proces dobrowolnego wycofania z rynku trzpieni biodrowych z modułową szyjką Rejuvenate i ABG II.
Choć trzpienie biodrowe z modułową szyjką zapewniają chirurgom możliwość korekty niektórych aspektów anatomii pacjenta i biomechaniki biodra, podjęliśmy decyzję o dobrowolnym wycofaniu z rynku trzpieni biodrowych z modułową szyjką ze względu na możliwość ich ścierania i korozji w okolicy złączy modularnej szyjki, co może doprowadzić do niepożądanego odczynu tkankowego (ALTR, ang. adverse local tissue reaction), jak również wywołać ból i/lub obrzęk bioder lub ich okolicy.
Chirurdzy powinni rozważyć wykonanie oceny klinicznej, takiej jak morfologia krwi i przekrojowe zdjęcia RTG u wszystkich pacjentów z wszczepionym trzpieniem biodrowych z modułową szyjką Rejuvenate i ABG II, niezależnie od tego, czy u danego pacjenta występuje ból i/lub obrzęk. Należy rozważyć przeprowadzenie powtórnych badań kontrolnych, takich jak morfologia krwi i przekrojowe zdjęcia RTG, również w przypadkach, gdy pierwsze badania były w granicach normy. . W celu uzyskania dalszych informacji o badaniach kontrolnych prosimy zapoznać się z Uaktualnionym obwieszczeniem o wycofaniu produktu z rynku.
Informacje o zwrocie kosztów:
Jako świadectwo naszego zaangażowania we współpracę pacjentami i chirurgami, którzy zostali dotknięci tą sytuacją, firma Stryker zwróci pacjentom wydatki poniesione na badania, leczenie, operację rewizyjną (jeśli będzie ona konieczna) oraz inne wydatki poniesione w związku z dobrowolnym wycofaniem produktu z rynku. Począwszy natychmiast, firma Stryker rozpoczyna współpracę z firmą Broadspire (spółka firmy Crawford), wiodącym, niezależnym administratorem roszczeń, w celu zarządzania wnioskami o zwrot kosztów związanych z dobrowolnym wycofaniem z rynku trzpieni biodrowych z modułową szyjką Rejuvenate i ABG II.
Informacje dla pacjentów:
Firma Stryker zaleca pacjentom ze wszczepionym trzpieniem biodrowym z modułową szyjką Rejuvenate i ABG II, aby skontaktowali się ze swoim chirurgiem w celu wyznaczenia wizyty kontrolnej, nawet jeśli nie występuje ból i/lub obrzęk biodra lub jego okolicy.
Proszę poinstruować personel, aby wszelkie pytania pacjentów dotyczące dobrowolnego wycofania produktu z rynku oraz składania wniosku o zwrot kosztów były kierowane do firmy Broadspire pod bezpłatnym numerem 00800 121 4447 lub 0048 22 390 88 56.
Jak to możliwe, w czerwcu 2012 roku wycofują protezy, a w lutym 2013 zostaje wszczepiona mojej mamie?
Chciałbym się dowiedzieć, czy sprawa wycofania dotyczy jakiejś partii protez, czy też wszystkich?
Jestem przerażony
Pozdrawiam
Ostatnio zmieniony przez Bizon56 Wto 24 Wrz, 2013, w caoci zmieniany 2 razy
Bizon56, Na takie pytanie jest w stanie odpowiedzieć Ci tylko ktoś z firmy Stryker. Jeśli faktycznie endo jest wycofana, to o kolejne informacje warto się udać do szpitala, w którym mama była operowana. Może być tak że wycofali tylko trzpień (tak wynika z tego co przytoczyłeś) a sama główka i panewka są ok i to one zostały wszczepione mamie, natomiast wszczepili inny model trzpienia. Trzeba mieć na uwadze że sama endoproteza ma wiele elementów składowych. Nie przerażaj się przede wszystkim dopytaj, poza tym nie wiesz dlaczego została wycofana, mógł to być banalny błąd, np. nie dostali ostatecznego atestu na ten trzpień a już wypuścili na rynek, albo okazało się że w badaniach testowych nie było podwójnie ślepej próby (lub czegoś tym stylu) i dlatego muszą wycofać. Spokojnie. Najpierw zadzwoń do firmy.
_________________ Nie ma takiej burzy, która nie minie.
Dziękuję za odpowiedź Wendy
Zadzwonię i się dopytam.
edyt. 24.09.2013
Zadzwoniłem do firmy Stryker, zostałem poinformowany, że mama ma dobrą protezę, nowej generacji, dla pewności jeszcze miła Pani sprawdziła w systemie i potwierdziła że wszystko jest OK. No kamień z serca
piękna sprawa, 19 wrzesnia wszczepili mni edruga endo, właśnie ABG II ....dzwoniłam przed chwilą i chodzi o to,ze wycofali dwa elementy,jednak i tak sprawdzą mi czy aby nie mam tej złej
a poza tym witam, po dłuższym czasie...:)
_________________ Life is like a box of chocolates - you never know, what you're gonna get...
![:]](images/smiles/fake-smile.gif ":]")
